文章摘要:利用Fe²⁺活化过二硫酸盐（PDS）产生SO₄^-·等高活性氧化物种是去除有机污染物的重要方法。然而该方法通常只有在酸性条件下才能获得良好的污染物去除效果，限制了Fe²⁺/PDS体系的实际应用。为此，分别从不同pH条件下Fe²⁺活化PDS降解水中有机污染物的效能、活性氧化物种的种类和氧气的影响等角度系统分析了中碱性条件下Fe²⁺/PDS体系难以氧化有机污染物的影响因素。结果发现，不同pH条件下Fe²⁺/PDS体系中均有SO₄^-·和Fe（IV）的生成；中碱性条件下溶解氧可与PDS竞争Fe²⁺，但此时仍有可观的PDS（37.6%～100%）得到了活化且排除氧气并不能提高污染物的去除效果。通过改变Fe²⁺的投量发现，过量的Fe²⁺会显著降低Fe²⁺/PDS体系对卡马西平的去除率，这表明过量的Fe²⁺对活性氧化物种是无谓消耗，是导致中碱性条件下Fe²⁺/PDS体系除污效能降低的重要原因。鉴于此，进一步探讨了零价铁或硫化零价铁替代Fe²⁺活化PDS去除污染物的可行性，并利用同步辐射技术分析了零价铁的腐蚀情况。结果为中碱性条件下PDS的有效活化和实际应用提供了理论支撑。

文章关键词:

项目基金:《气候与环境研究》 网址: http://www.qhyhjyjzz.cn/qikandaodu/2022/0121/1213.html